Zadanie 2.1. (dr S. Sowa)

Wsparcie urzędowej kontroli w zakresie  genetycznie zmodyfikowanych organizmów. 

Osoba odpowiedzialna (w instytucie badawczym): Dr S. Sowa

Opis zadania, w tym wyszczególnienie wyjazdów zagranicznych

1. opracowanie metod służących wykrywaniu, identyfikacji i ilościowemu oznaczaniu GMO dopuszczonych do stosowania w Unii Europejskiej;
2. opracowanie metod służących wykrywaniu i identyfikacji GMO niedopuszczonych do stosowania w Unii Europejskiej i w Polsce; 
3. standaryzacja obecnie stosowanych metod analiz GMO;
4. współpraca naukowa z laboratoriami referencyjnymi innych państw, Europejskim Laboratorium Referencyjnym ds. Genetycznie Zmodyfikowanej Żywności i Paszy oraz Europejskim Laboratorium Referencyjnym ds. Organizmów Genetycznie Zmodyfikowanych;
5. wykonywanie analiz i badań oraz wydawanie opinii w zakresie organizmów genetycznie zmodyfikowanych, w przypadku zaistnienia rozbieżności, kwestionowania wyników analiz lub potrzeby potwierdzenia wyników uzyskanych na podstawie analiz i badań wykonanych przez inne laboratoria;
6. harmonizacja metod analiz i badań w zakresie organizmów genetycznie zmodyfikowanych w laboratoriach urzędowej kontroli;
7. wdrażanie nowych metod badań;
8. szkolenia indywidualne oraz szkolenia w formie warsztatów i konferencji pracowników laboratoriów kontroli urzędowej w szczególności pracowników Państwowej Inspekcji Ochrony Roślin i Nasiennictwa 
   i Inspekcji Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych z zakresu wykrywania identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO.
9. współpraca z Państwową Inspekcją Ochrony Roślin i Nasiennictwa w zakresie realizacji zadań kontrolnych z zakresu kontroli upraw oraz kontroli materiału siewnego na obecność GMO
10. współpraca z Inspekcją Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych w zakresie realizacji zadań kontrolnych z zakresu znakowania produktów rolno-spożywczych jako wolnych od GMO; 
11. przechowywanie i udostępnianie wzorców fragmentów DNA dla techniki PCR, które pozwolą na identyfikację różnych rodzajów modyfikacji genetycznej;
12. przekazywanie ministrowi właściwemu do spraw rolnictwa informacji dotyczących metod analiz i badań porównawczych, stosowanych przez laboratoria referencyjne państw członkowskich Unii Europejskiej;
13. utrzymanie i doskonalenie systemu zarządzania i akredytacji Krajowego Laboratorium Referencyjnego ds. GMO zgodnie z wymaganiami kontroli urzędowej (kalibracja sprzętu laboratoryjnego, wewnętrzna walidacja metod, audyty wewnętrzne i zewnętrzne, udział w międzynarodowych testach porównawczych).

Planowane na 2021 r. mierniki dla zadania 2.1.:

• liczba zwalidowanych, zweryfikowanych metod analiz GMO – 5
• liczba analiz laboratoryjnych – 10 
• liczba zorganizowanych szkoleń, warsztatów, konferencji - 2